解读 | 盘点进出口申报需提交的随附单证资料

贸易投资网 2023-02-16

为支持企业复工复产，帮助企业用足用好申报环节相关政策，准确申报、加速通关，根据《关于深入推进通关作业无纸化改革工作有关事项的公告》（海关总署2014年第25号）等相关要求，小编将进出口申报所需随附单证资料梳理如下。

申报进口货物

一、加工贸易及保税类报关单

企业向海关申报进口时，属于加工贸易及保税类报关单的，合同、装箱清单、载货清单（舱单）等随附单证，可不向海关提交。

二、非加工贸易及保税类报关单

企业向海关申报进口时，属于非加工贸易及保税类报关单，装箱清单、载货清单（舱单）等随附单证，可不向海关提交。注意：上述单证，海关审核时如需要再提交。

申报出口货物

企业向海关申报出口时（包括各类报关单），合同、装箱清单、载货清单（舱单）等随附单证，可不向海关提交。

注意：上述单证，海关审核时如需要再提交。

特殊货物

申报出口防疫物资

随着防疫物资出口量迅速增长，国家陆续出台了一系列政策加强监管：

△《关于有序开展医疗物资出口的公告》（商务部、海关总署、国家药品监督管理局公告2020年第5号，以下简称“5号公告”）△《对医疗物资实施出口商品检验》（海关总署公告〔2020〕53号，以下简称“53号公告”）△《关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》（商务部、海关总署、国家市场监督管理总局公告2020年第12号，以下简称“12号公告”）企业申报出口货物属于防疫物资时，按照申报情形不同，还需按要求提供相关随附单证。

情形一

符合我国质量标准的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计，按照“5号公告”要求提交“医疗器械产品注册证书”（可通过“国家药监局”网站www.nmpa.gov.cn查询）和“出口医疗物资声明”（书面或电子声明均可）。医疗器械产品注册证书应为正本或正本扫描件。

情形二

对于未获得我国药品监管部门批准的医疗器械产品注册证书，但获得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计，按照“12号公告”要求，提交“出口医疗物资声明”，承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求。

情形三

企业出口“53号公告”新增医疗物资，在向海关申报时应注明是否医用，按照《医疗器械分类目录》的管理类别，建议参照“5号公告”的要求，分别提供医疗器械产品注册/备案证明，以及质量安全声明。医疗器械产品注册证书/备案证明应为正本或正本扫描件。

情形四

企业出口申报非医用口罩时，应当按照“12号公告”要求，提交“出口方和进口方共同声明”作为随附单证，确认产品符合中国质量标准或国外质量标准，进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途。

特别说明

上述四种情形所涉声明均由报关单上的“境内发货人”负责出具；如由报关单上的“生产销售单位”委托境内发货人出口的，由生产销售单位出具质量安全承诺声明，并提供委托书。海关不接受由申报单位出具的声明。

上述防疫物资以援外物资形式出口的，由商务部负责管理的援外项目实施企业，在申报出口时提交由商务部、紧急援助部际工作机制领导小组或项目管理机构出具的《援外项目任务通知函》。

上述防疫物资以捐赠物资形式出口的，企业申报出口时提交相关的捐赠证明。